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CDK4/6抑制剂艾瑞康展现出色疗效，为HER2阳性乳腺癌患者带来更多选择

此前，达尔西利联合吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅱ期探索性研究正式在线发表于Nature Communications（IF：16.6），该研究由河南省肿瘤医院闫敏教授发起。结果显示：

2023-11-18 18:24

品牌医学

中国将迎来首个RET抑制剂，“燃”起靶药治疗新纪元

2021年3月24日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序附条件批准受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂普拉替尼胶囊（pralsetinib，商品

2021-03-27 18:28

品牌医学

韩国酶尿道炎突破性疗法第一三共白血病药物 Quizartinib 获突破性疗法资历

PMLiVE日前报导，日本第一三共制药正着手向美国提交急性髓系白血病（AML）药物Quizartinib的上市请求，现在美国FDA颁发了该药物突破性疗法资历，这或许让其获批的速度更快。突破性疗法资历可以使第一三共与FDA更密切地协作，使药物更快速的获批，这一资历根据一项3期实验的数据，该实验标明，Quizartinib延长了带着FLT3-ITD

2020-06-09 20:36

韩国酶尿道炎突破性疗法

阿斯利康美国同意阿斯利康高血钾症药物 Lokelma

据Pharmatimes于2018年5月21日报导，美国监管组织宣告同意阿斯利康公司的Lokelma，用于医治成人患者的高血钾症（血钾升高）。这种药物是一种不溶性，不吸收的化合物，规划结构为优先捕获钾离子，此前因制作问题曾被监管组织回绝两次。关于缓慢肾脏疾病患者以及运用一般救命药物医治心力衰竭的患者，发作高血钾症的危险明显

2020-06-07 01:14

阿斯利康

larotrectinib Loxo 旗下癌症药物 Larotrectinib 获 FDA 快速检查资历

据Pmlive于2018年5月30日报导，LoxoOncology和拜耳联合开发的癌症药物larotrectinib取得美国监管安排优先检查资历，方案将在11月26日之前得到FDA对其药物的终究决议。美国监管安排正在对TRK抑制剂Larotrectinib医治具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因交融生物符号的部分晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者进行检查

2020-06-03 19:57

larotrectinib

H阳性派姆单抗用于 MSI-H 阳性肿瘤获 FDA 优先审评资历

默沙东近来标明，该公司旗下免疫肿瘤药物派姆单抗（Keytruda）用于肿瘤带着一种特别生物标志物患者的上市请求将取得FDA加快审评。默克公司在北美以外也称默沙东，该公司寻求美国同意其PD-1抑制剂派姆单抗作为一种二线医治药物用于晚期微卫星高不稳定性（MSI-H）癌症，微卫星高不稳定被以为能够猜测癌症患者对一种免疫医治药

2020-05-23 05:41

H阳性

诺华肺癌靶向药诺华肺癌药物 ceritinib 在研讨中表现出较长无发展生存期

诺华的研讨发现，用Zykadia（ceritinib）医治退行性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无发展生存期为16.6个月，而规范化疗组患者为8.1个月。这相当于疾病发展的危险下降45%。圣保罗癌症研讨所的首席研讨员CastroJr博士称，「这些数据标明，患者以服用Zykadia作为榜首次运用ALK抑制剂进行医治而不

2020-04-06 01:00

诺华肺癌靶向药

talazoparib Talazoparib 获优先审评 PARP 抑制剂硝烟味渐浓

FiercePharma日前报导，上一年这个时分，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布了前列腺癌药物恩杂鲁胺令人绝望的成果，触及该产品的并购案，即辉瑞140亿美元收买Medivation也成了业界一个并购失利的警示故事。在这次并购中，辉瑞也为Medivation研制的PARP抑制剂Talazoparib支付了高价，而这款药物正面对阿斯利康、Tesaro、Clov

2020-03-22 05:07

talazoparib

质子泵抑制剂质子泵抑制剂医治或无益于下降 COPD 急性加剧危险

以气流受限为特征的缓慢堵塞性肺疾病（COPD）是形成人类发病和逝世的首要原因之一。COPD存在许多共病，胃食管反流病（GERD）是COPD比较常见的一种共病。有依据显现，GERD症状与COPD急性加剧更高发作风险相关。而有关运用质子泵抑制剂（PPI）医治GERD是否可下降稳定时COPD急性加剧风险，尚无定论。近期，一项由瑞士Baumeler

2020-03-19 01:31

质子泵抑制剂

武田骨髓瘤武田骨髓瘤口服药物 Ninlaro 经过欧盟评定

武田制药公司的口服多发性骨髓瘤药物Ninlaro已取得欧盟同意，一年前简直同一时刻该药物也取得了美国监管组织同意。Ninlaro（ixazomib）是第一个在欧洲注册的口服蛋白酶体抑制剂，并已取得限制条件的同意，可与新基公司年销售60亿美元的免疫调节药物Revlimid（来那度胺）和地塞米松联合医治至少采纳过一种疗法的骨髓瘤患者。

2020-03-02 08:57

武田骨髓瘤

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