诺华的研讨发现，用 Zykadia（ceritinib）医治退行性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无发展生存期为 16.6 个月，而规范化疗组患者为 8.1 个月。这相当于疾病发展的危险下降 45%。
圣保罗癌症研讨所的首席研讨员 Castro Jr 博士称，「这些数据标明，患者以服用 Zykadia 作为榜首次运用 ALK 抑制剂进行医治而不是承受化疗时，其无发展生存期可能会增加一倍以上。」
研讨的要害非必须结尾，总生存期数据现在没有取得。尽管化疗组中 72.4% 的患者在中止化疗后承受 ALK 抑制剂作为其榜首医治方案，但实验观察到有利于 Zykadia 的活跃趋势。指定的非必须结尾显现 Zykadia 用于医治 ALK +晚期 NSCLC 患者在包含总反响率（ORR），整体颅内反响率（OIRR），疾病操控率（DCR）和反响持续时间（DoR）方面都显现出成效。
研讨成果由盲法独立审查委员会（BIRC）评判。与用规范化疗组的患者比较，Zykadia 组的患者还报告了更好的整体健康状况和肺癌特异性症状的改进。
诺华癌症范畴首席执行官 Strigini 表明：「患者在一线医治中对药物的呼应很高，而且耐药性好。根据这些成果，诺华公司正在与世界各地的监管当局展开讨论，讨论 Zykadia 怎么进一步改进 ALK +晚期 NSCLC 患者的预后。」
作为 NSCLC 的 12 种已知遗传驱动因子之一，ALK 基因影响约 2-7% 的 NSCLC 患者。这些患者是运用靶向 ALK 抑制剂医治的候选者。为了断定个性化医治方案，医疗机构引荐对肺癌患者进行基因检测。
