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ngs检测同意 FDA同意首款可一起检测HIV-1抗原及HIV-1/2抗体的快速确诊试剂盒

8月8日，美国食品药品管理局（FDA）同意首款人体免疫缺点病毒（HIV）快速确诊试剂盒，该试剂盒可一起检测人血清、血浆、静脉或手指针刺全血中HIV-1p24抗原及HIV-1和HIV-2抗体。这款名为AlereDetermineHIV-1/2Ag/AbCombo的确诊试剂盒被同意用于HIV-1及HIV-2感染的辅佐确诊，也是FDA同意的首款单次检测即可别离取得HIV-1p24抗

2020-05-18 13:59

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