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近来，FDA同意Cellectis在两种血液肿瘤患者中发动其CAR-T免疫疗法产品UCART123的临床实验。Cellectis公司实验性新药（IND）请求的获批标志着一种「制品型」或同种异体的CAR-T药物初次在美国获准进行临床实验，该产品与诺华及Kite制药开发同类产品不同，它不需要从患者身上收集细胞。UCART123是一种基因-修改CAR-T细胞疗法，

2020-03-31 16:47

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