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中药饮片质量操控措施 中药材中药饮片质量操控的讨论

[2021年06月13日 10:43] 来源: 中西医结合心血管病电子杂志 编辑:小编 点击量:0
导读:梁红【摘要】意图讨论中药材中药饮片存在的质量问题以及操控办法。办法经过剖析中药材存在的质量问题以及出产制作中药饮片进程中存在的问题,提出相应的操控办法和监管准则。成果操控中药材中药饮片的质量有必要注重药材的栽培、搜集、加工出产、编造等相关环节。定论除此之外,还要对中药材商场进行有用办理,在培育中药出

梁红

【摘要】意图 讨论中药材中药饮片存在的质量问题以及操控办法。办法 经过剖析中药材存在的质量问题以及出产制作中药饮片进程中存在的问题,提出相应的操控办法和监管准则。成果 操控中药材中药饮片的质量有必要注重药材的栽培、搜集、加工出产、编造等相关环节。定论 除此之外,还要对中药材商场进行有用办理,在培育中药出产人员的专业水平的一起,还要进步其岗位技术以及辨别中药真伪才干等归纳本质,只要这样,中药材中药饮片质量方可得以确保,而且促进中药工业的进一步展开,在确保中药饮片具有安全性和有用性的条件下,才干为人类健康供给协助。

【要害词】中药材;中药饮片;质量问题;操控办法

【中图分类号】R28 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.16..02

我国传统医药即为中药材和中药饮片,在中药职业占有主体位置。但是,近年来,我国中药材及中药饮片在挑选药材种类、出产加工以及编造进程中呈现许多问题,严重影响其质量[1]。对此,相关部分有必要加大对中药材中药饮片质量查验力度。将我国药典结合当地查验规范作为操控中药材中药饮片质量的规范,针对出产进程中的全部环节施行相应的操控办法,并依据饮片的归类给予对应的贮存和保养办法[2]。除此之外,还要对中药商场给予有用监管,进步药品出产企业的质量查验才干和办理才干。本研讨就中药材中药饮片在制作出产进程中存在的质量问题进行总结剖析,并提出相应的操控办法。

1 中药材中药饮片质量问题与操控

1.1 净制进程质量操控剖析

在饮片出产中,首要需求做到的就是净制工序,其在资料挑选中,由出产人员将一类杂质挑选出去,确保药物的有用性。而在实践作业中,此进程也常常发现其他药材等混入,例如苍术中参加白术等,还有一些种子混入现象。假如此进程呈现失误,那么很有可能将非药物成分参加,影响产品质量[3]。为了确保此工序的完整性,更是需求专业的断定药材,采纳紧密的监督,使得出产质量得到确保。

1.2 饮片操控

在中药加工中,编造也是重要环节,其主要就是为了下降或消除药物的毒性或副作用等,使得药物作用增强。而且经过编造使得药物能够祛除去本身所带有的异味,使得人们服用愈加顺畅,也便利制药。为了满意此环节的质量要求,关于编造办法以及时刻等都需求采纳紧密操控,确保一类工艺参数满意要求,而且遵循出产规范展开,只要如此,才干确保药物的全体质量过关。编造首要应该对药材采纳修治处理,然后依据药材的特性挑选水制法、火制法、水火共制法。火制法,就是将药材放入液体中进行烹煮,为了确保药材的药性,一些时分会增加一些辅料。其用量需求满意要求。而且为了确保编造的作用,需求烹煮时刻满意了要求后,才干使得药物进行下一步操作[4]。还有水火共制的办法,许多如五味子等药材采纳蒸制办法,正如上文所说,工艺参数比较重要,也就是压力和时刻要确保在合理范围内[5]。假如在操控中,未能依照正常参数进行,很简单导致药材发作性质改动,呈现质量差,而且影响后续临床作用。为了确保饮片质量要求,需求出产人员关于药材性质和编造工艺了熟于心,而且严厉遵守编造要求。

2 中药材及中药饮片质量监督办理

2.1 进步商场全体监管力度

为有用防止或削减中药材职业中呈现掺伪、造假、熏硫、染色或增重等现象,有必要从源头考虑,首要,要安稳中药的商场价格,一起确保药品满意商场需求量;其次,要加大监管力度,增强药农和企业的质量认识及法律认识,做好长时间监督办理作业。除此之外,可树立监督告发电话,对有用监督告发大众给予必定奖赏,对商家呈现歹意竞赛或不合法举高药价现象进行严峻赏罚,从根本上防止药品造假现象的发作[6]。最终就是拟定相应法规,使得全部操作都做到有章可循有法可依,而且在部分展开办理作业时,也能够注重全体合理性。

2.2 增强企业内控认识以及内控准则

对进厂的中药材和中药饮片需严厉查验其质量,依据取样规程挑选出最有代表性的药品进行层层查验,关于易掺伪、增重、染色或不合格药品要施行弥补查验办法做进一步查验,质检人员有必要具有较高的岗位技术和辨别药材真伪的专业水平,以便得到的查验成果准确无误,使药材质量到达合格规范后方可放行[7]。实践作业中,为了满意测验要求,能够选用抽检办法,而且设置屡次抽检关卡,只要资料满意了全部抽检要求以及成果后,才干真实的投入到出产中,特别针对现代的药物企业而言,更是需求经过资料的质量确保使得后续药物的质量满意商场要求,树立本身竞赛力。

2.3 进步查验规范,严厉展开查验作业

在查验中药材和易掺伪药品进程中,最为要害的一步就是取样,选用“药材和饮片取样法”挑选最有代表性的药品作为查验样本,在确保样品统一后,对性状查验作为首要查验关卡,借用显微镜等仪器对药材的表面特征进行仔细观察,再实施显微辨别,然后选用薄层辨别法进行辨别,当断定药品合格后,接下来进行查看项下的各项目,并对含量进行测定。全部查验操作有必要严厉依照查验规程进行[8]。

2.4 做好中药材及饮片的贮存、维护作业

确保中药材和饮片的条件作业就是做好其贮存、维护作业,在药材入库时,要当即查验药品包装的完整性,查看是否有污染、发霉等现象,再依照中药材和中药饮片的性质以及贮存条件,有针对性的对仓库药品进行定时查看和维护。药材的摆放应依据其性质进行分类处理,如需求在阴凉处贮存的药品需求放置在阴凉仓库中进行贮存,简单发作串味的药品需求给予独自贮存。严厉操控仓库的温度和湿度,每天做好定时检测作业,确保仓库通风杰出,设置防鼠防虫设备,针对一些简单生虫、蒸发、发霉、消融等中药饮片,要给予分类维护办法,恰当情况下能够树立相应的办理法令,确保全部办理人员依照法令展开作业[9]。

3 结 论

操控中药材中药饮片的质量应注重药材的栽培、搜集、加工出产、编造等相关环节,此外,还要对中药材商场进行有用办理,还有就是在药材贮存、维护和饮片出产制作进程中,有必要加大监管力度。若想中药饮片得到规范化展开[10],离不开企业和政府的合作,更需求中药专业人员的参加,在培育中药出产人员的专业水平的一起,还要进步其岗位技术以及辨别中药真伪才干等归纳本质,这对有用改进中药饮片现状有着重要意义,确保中药饮片具有安全性和有用性的条件下,才干为人类健康供给协助。

参考文献

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本文修改:孙春宇

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