路透社 6 月 1 日报导，诺华偏头痛新药 Aimovig 今日赢得欧洲药品管理局（EMA) 人用医药产品委员会（CHMP）的要害同意引荐，这将为该药物今年底前或许的上市出售铺平道路，而瑞士制药公司诺华正盼望该药物来影响公司增加。在赢得 CHMP 的必定之后，这款医治偏头痛成年患者的药物仍需求欧盟委员会的同意，不过欧盟通常会遵从 CHMP 的主张。
Aimovig 由诺华与安进共同开发，该药物两周前刚刚在美国取得同意。这款药物也叫 Erenumab（AMG334），它是一种新类型药物中的首个药物，其旨在经过搅扰降钙素相关基因肽（CGRP）防备偏头痛，CGRP 参加严峻偏头痛进程，如大脑中血管扩张。
在美国，安进与诺华为这款自行打针药物设定的扣头前的价格为每年 6900 美元，或每月 575 美元。美国处方福利经理人已把锋芒对准该药物，他们提早声称将该药物视为操控定价的一个实验事例。诺华没有泄漏如安在欧洲定价该药物，称每个国家的定价将会不同。
偏头痛药物的竞赛终究也会变得反常剧烈。梯瓦、礼来及阿尔德生物制药正在开发相似的医治药物。 依据汤森路透 I/B/E/S 的数据，分析师均匀猜测，Aimovig 到 2022 年的出售额会到达约 10 亿美元。诺华与安进正在美国出售这款药物。安进具有该药物在日本的出售权力，而诺华具有在其它当地的出售权力。
