李自祥++顾振军++刘南华++胡慧娟++张九英
【摘要】意图：点评国产文拉法辛缓释片医治郁闷症的作用和安全性。办法：随机选取2013年2月1日～2013年11月30日在我院住院的契合CCMD-3确诊规范的郁闷症患者158例为研讨目标，口服文拉法辛缓释片（博乐欣），均匀剂量150mg±75mg/日，分别在医治2、4、6、8周后进行汉密顿郁闷量表（HAMD-17）测评、临床总形象量表（CGI-SI）、药物不良反应量表（TESS）以点评作用和药物不良反应。体检和辅佐查看点评安全性。成果：完结8周医治，汉密顿郁闷量表（HAMD-17）、CGI-SI减分值和减分率差异有显着性（P<0.05，P<0.01），文拉法辛缓释片医治郁闷症的作用：治好68.35%，显着前进23.42%，前进6.96%，无效1.27%，不良反应发生率17.72%。定论：文拉法辛缓释片医治郁闷症作用切当，安全性好，不良反应细微。
【关键词】文拉法辛缓释片；郁闷症；开放性
[Abstract]Objective：To evaluate the efficacy and safety of domestic Venlafaxine sustained-release tablets in the treatment of depression.Methods：Randomly select 158 cases of depression patients as the research object （from February 1，2013 to November 30，2013 in our hospital with the diagnosis of CCMD-3）.Ask them to take Venlafaxine extended release tablets （Bo Lexin），the average dose of 150mg±75mg per day.Respectively，after the treatment of 2，4，6，8 weeks after the Hamilton Depression Scale（HAMD-17） assessment，the total clinical impression scale （CGI-SI），drug pay scale （TESS），evaluate the efficacy and drug side reaction.Give them physical examinations and auxiliary examination of safety evaluation.Results：After 8-week treatment，the Hamilton Depression Scale （HAMD-17），CGI-SI score andreduction rate had significant difference （P<0.05，P<0.01）.Effects of Venlafaxine sustained release tablets in the treatment of depression：68.35% were cured，23.42% had significant progress ，6.96% had some progress，1.27% were invalid ，17.72% had side effects.Conclusions：Venlafaxine sustained-release tablets have curative effect，good security，slight side reaction in the treatment of depression.
[Key word]Venlafaxine extended release tablets；Depression；Open
点评国产文拉法辛缓释片医治郁闷症的作用和安全性，添加临床合理用药挑选。
材料与办法
目标：在2013年2月1日～2013年11月30日期间，随机选取在我院三个病区住院的郁闷症患者为研讨目标，共入组契合CCMD-3确诊规范、汉密顿郁闷量表（HAMD-17）>18分的患者158例，扫除入院前服用其他抗郁闷药、无躯体、脑器质性疾病及伴发的郁闷症状、药物依靠和孕妈妈、哺乳期患者。其间男性75例、女人83例。年纪16～76岁，均匀年纪46±5.4岁。
办法：入院后，在医治前用安慰剂清洗1周。随后，晚饭后一次性口服文拉法辛缓释片（博乐欣）75～225mg/日。第一周开始剂量75mg/日，第二周逐步加量至150～225mg/日，均匀剂量150±75mg，部分患者有时短期合作运用苯二氮卓类抗焦虑药。医治时刻为8周。分别在医治2、4、6、8周后进行汉密顿郁闷量表（HAMD-17）测评，减分率≥75%为治好，≥50%且<75%为显着前进，≥20%且<50%为前进，<20%为无效。一起以临床总形象量表CGI（病情严重程度评分CGI-SI）、药物不良反应量表（TESS）以点评作用和药物不良反应，一起予体格查看、心电图、脑电图、肝肾功用、血糖、甲状腺功用、血压和体重等监测，点评安全性。
数据选用SPSS 11.0计算软件进行材料收拾和计算分析。组间数据差异选用t查验。
成果
158例郁闷症患者完结8周的文拉法辛缓释片全程医治，汉密顿郁闷量表（HAMD-17）在医治前总分为28.48±7.20，医治后2、4、6、8周总分为19.56±6.70、14.30±5.60、9.85±5.35、5.79±2.10，CGI-SI在医治前总分为5.21±1.0、医治8周后分数为1.7±0.8。
汉密顿郁闷量表（HAMD-17）减分率为：治好108例（68.35%），显着前进37例（23.42%），前进11例（6.96%），无效2例（1.27%），CGI-SI在医治前后的总分为5.2±1.0、1.7±0.5。医治后汉密顿郁闷量表（HAMD-17）和CGI-SI减分值及减分率差异有显着性（P<0.05，P<0.01）。
药物不良反应量表（TESS）显现：2例视物含糊，5例轻度血压升高，5例厌食，6例口干，10例便秘，在医治过程中予对症处理后缓解。不良反应发生率17.72%。体格查看未见显着反常、心电图、脑电图、肝肾功用、血糖、甲状腺功用、体重等无显着变化。
评论
文拉法辛是5-羟色胺和去甲肾上腺素双收回阻断剂，临床验证，对郁闷症、焦虑症等有显着的医治作用，且见效快、不良反应小[1-5]。本次研讨中显现，文拉法辛缓释片在临床运用中，相同有较好的医治作用、不良反应小[6-7]，1次/日，服用便利。在不能耐受三环类等抗郁闷药见效慢、不良反应大等情况下，文拉法辛缓释片医治郁闷症是一种好的挑选。
参考文献
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