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安斯泰来宣布美国FDA对Zolbetuximab生物制品许可申请授予优先审评资格
如获批上市,这种试验性治疗将为晚期胃癌和胃食管癌患者提供新的治疗选择东京,2023年7月6日-- 安斯泰来制药集团(TSE: 4503,总裁兼首席执行官: 冈村直树,安斯泰来)今天宣布,
2023-07-12 17:57
品牌医学
我国同意进口印度拷贝药 FDA 同意首个 epoetin alfa 生物拷贝药用于医治贫血
2018年5月15日,美国食物和药物管理局同意了辉瑞旗下Hospira公司的Retacrit(epoetinalfa-epbx)作为Epogen/Procrit(epoetinalfa)的生物仿制药,用于医治缓慢肾脏病,化疗或运用齐多夫定医治HIV感染患者的贫血症。Retacrit也被同意在手术前后运用,以削减因手术过程中失血而有必要输注红细胞的时机。「关于患者来说,取得
2020-05-27 11:56
中国批准进口印度仿制药
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