据 Fiercebiotech 于 2018 年 2 月 2 日报导，阿斯利康已中止对 PD-1 检查点抑制剂 MEDI0680 作为单一疗法的开发。该药物是阿斯利康在 2013 年以 5 亿美元（4 亿欧元）收买生物技术公司 Amplimmune 取得的中心产品。
阿斯利康预付了 2.25 亿美元，并许诺在 2013 年付出 2.75 亿美元的里程碑收买费用。阿斯利康对外发表的声明首要集中于 MEDI0680，即 AMP-514。Amplimmune 的其他产品仅仅趁便提及。
接下来阿斯利康将 MEDI0680 转化为三项前期实验，其间只要一项仍在进行中。该实验正在测验将 MEDI0680 与阿斯利康的 PD-L1 药物 Imfinzi 联合用于医治晚期恶性肿瘤患者。该实验将 PD-1/PD-L1 组合与竞争对手百时美施贵宝的 PD1 检查点抑制剂 Opdivo 进行比较。
但 MEDI0680 作为单一疗法的开发现已被中止。作为该公司战略的一部分，也有一些其他药物受到影响。例如哮喘用药 tralokinumab 在 3 期临床实验中医治作用不及预期，研制团队也中止了该药物的开发。
因为 tralokinumab 在 11 月份的两项 3 期临床实验中未能有所突破，该药物实践现已宣告失利。此前的第三阶段和第二阶段均呈现波折，但仍然进行了对该药物的开发，终究两项 3 期临床实验失利中止了该药物的开发方案。
抗 IL-13 抗体 tralokinumab 是本季度最新从阿斯利康临床实验名单中去除的药物。此外还有两个二期阶段的药物，包含 MEDI0680，以及另一种从未通过第一轮人体测验的药物 MEDI-573。
MEDI-573 是一种抗 IGF1 / 2 单克隆抗体，阿斯利康公司在 8 年前开端推动该药物进入实体肿瘤实验阶段。三项实验在几年前完毕，对激素灵敏的 HER-2 阴性转移性乳腺癌的中期研讨仍在持续。因为阿斯利康公司已将这种药物从临床产品线中扫除，现在这项实验行将完毕。
别的行将作废的还有哮喘药物 AZD9898。这是 2016 年收买 Orexo 取得的白三烯 C4 合成酶抑制剂，上一年开端在健康志愿者进行检测。尽管如此，实验很快就失利了。阿斯利康根据中期检查停止了这一项目。
