作为三大致盲性疾病之一，年龄相关性黄斑变性危害极大。患者如果无法进行有效治疗，两年内就可能致盲。据统计，我国年龄相关性黄斑变性患者已达400万之众，50岁以上人群患病率高达15.5%，而随着社会老龄化问题加重，这个数字还在继续增长。
2014年，国产生物药康柏西普眼用注射液上市，彻底摆脱了国内治疗wAMD的抗VEGF（血管内皮生长因子）药物完全依赖进口的局面，让年龄相关性黄斑变性患者得到价格更低、注射频次更少、疗效更好的治疗方案。
康柏西普眼用注射液是由康弘药业集团投入近十亿、历时十年研制成功的，也是目前唯一由美国以外的市场研发成功上市的新一代抗VEGF产品，其国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准，收录于WHO第67期药物信息目录，成为中国第一个拥有完全自主知识产权的国际通用名生物制品。
可以说，康柏西普的出现打破了国外的技术壁垒和市场垄断格局，迫使外资竞争对手在药品专利保护期内，主动大幅降价，这在中国医药史上尚属首次。2017年，康柏西普进入国家医保目录，随后，作为唯一的眼科抗VEGF药物入选基药目录，具有优先配备优先使用权，意味着大量的百姓可以获得更多权益，极大地减轻了患者的医疗负担。
上市七年以来，康柏西普以更佳的治疗效果和更经济实惠的价格得到广泛认可。据统计，超过150万人次的患者得到有效治疗，越来越多人通过康柏西普重获光明。康柏西普的应用，在减轻患者经济负担的同时，也大大提高社会医疗效能，影响深远。
