据 pmlive 于 2018 年 1 月 5 日报导，武田现已启动了对比利时生物技术公司 TiGenix 的收买，据悉，后者现已完结克罗恩病相关并发症的干细胞医治的晚期测验。
日本制药公司武田表明，方案以每股 1.78 欧元现金收买 TiGenix 的投票权股份，假如可以保证取得至少 85% 的生物技术股份，买卖将持续。
TiGenix 董事会支撑收买买卖，买卖规划达 5.2 亿欧元（约合 6.3 亿美元），两大股东 Gri-Cel 和 Grifols 现已表明将出资。
武田提出收买不久前，TiGenix 公司一种用于克罗恩肛周瘘患者的异基因（供体）干细胞医治产品 CX-601（darvadstrocel）被欧盟人用药品委员会（CHMP）引荐同意，估计终究同意决议将在未来几周内取得。
武田现已与 TiGenix 进行了一段时间的协作，2016 年武田经过付出 2500 万欧元取得美国以外区域商业化权力，并加以高达 3.55 亿欧元的里程碑付款以及两位数份额的税金。收买这家生物技术公司将使武田具有完好的商业化权力，包含关于 CX601 而言有着比欧洲更大的商场时机的美国，但是在研制方面略微有些滞后，还有其他习惯证如败血症。
约四分之一的克罗恩病患者发作瘘管，行将肠道连接到另一个器官或身体表面面的反常通道。肛周瘘是最常见的类型，但仍然适当稀有，现在患者经过运用抗生素，免疫抑制药物和 TNF 阻滞剂进行疾病办理。CX601 被视为孤儿药，用于医治对药物医治无反响的患者。
在一项要害的 3 期临床试验中，医治 24 周后瘘管完全缓解率高于安慰剂组（50% 比 34%），而且长时间缓解超越一年，复发率比对照组更低。
这家比利时公司首席执行官 Bravo 表明：「咱们信任，TiGenix 的专业知识将有助于加快武田开发新式干细胞疗法的大志。公司的协作伙伴供给了最好的才能和资源，保证全球患者可以获取 CX601。」
武田现已是炎症性肠病范畴的一员，其药物 Entyvio（vedolizumab）用于医治溃疡性结肠炎和克隆氏病（Crohn's disease），这是其主要增加产品之一。
