日前，赛诺菲的 Suliqua 现已在欧盟取得同意，为 2 型糖尿病患者增加了新的医治挑选。
该药物是一种根底胰岛素类似物甘精胰岛素和胰高血糖素样肽 1（GLP-1）受体激动剂利西拉来的固定份额组合产品。甘精胰岛素能够特异性结合人胰岛素受体，而利西拉来经过增强葡萄糖依赖性胰岛素排泄和削减胰高血糖素开释起作用。
假如患者独自运用二甲双胍，或二甲双胍组合药物（包含口服降糖药物或根底胰岛素）时无法改进血糖操控，能够运用 Suliqua 与二甲双胍组合医治。
这项同意依据两个 3 期研讨（LixiLan-O 和 LixiLan-L）的数据。实验有来自世界各地超越 1900 个 2 型糖尿病成人患者注册参加，这些患者服用口服降糖药和根底胰岛素医治后血糖操控缺乏，实验评价了固定份额组合药物 Suliqua 用于这类患者的作用和安全性。
研讨数据显现，在 LixiLan-O 中 Suliqua 被证明与利西拉来（-0.8%）和甘精胰岛素 100 单位/ mL（-0.3%）比较下降血糖（HbA1c）的作用在计算上更优异，相同的成果出现在比照甘精胰岛素 100 单位/ mL（-0.5%）的 LixiLan-L 实验中。
赛诺菲全球研制总裁 Zerhouni 表明，Suliqua 是「一种立异的组合药物，有或许处理欧洲 2 型糖尿病患者严峻未满意的医疗需求。咱们信任 Suliqua 会使糖尿病操控欠安的患者更简单到达医治方针。」
依据两家公司签署的答应协议的条款，该同意现已触发了向丹麦制药商西兰制药公司付出 1000 万美元付款的买卖。西兰还将有资历取得高达 1 亿美元的剩下的里程碑金钱以及全球销售收入两位数百分比的提成。
