诺华的 Lucentis 在欧洲取得同意扩展习惯证规模，包括除重生血管性年纪相关性黄斑变性（nAMD）以外原因导致的头绪膜新血管构成（CNV）或继发性病理性近视（PM）的视力损害。
CNV 是由视网膜下的反常血管增生引起的，会导致视力下降。这种疾病是视力损失的主要原因之一，而且会引起视觉失真，色盲，部分视力损失或视界内呈现盲点等症状。
诺华公司表明，Lucentis（兰尼单抗）是一种规划用于阻断一切生物活性类型血管内皮细胞生长因子-A（VEGF-A）的人源医治性抗体片段，现在在欧盟内被同意用于这些疾病的第一个视网膜药物，也突显这一范畴的医疗需求。
这次同意是根据 MINERVA 研讨的成果，数据显现 Lucentis 组医治两个月时视力明显添加大约 10 个字母，而且该作用坚持到一年研讨完毕。该药现已被同意用于医治 nAMD，以及用于医治由 CNV，糖尿病性黄斑水肿，视网膜分支静脉堵塞和视网膜中心静脉堵塞引起的视觉妨碍。
