据路透社于 2018 年 7 月 30 日报导，美国食物和药物管理局（FDA）现已同意了 Progenics 制药公司的医治两种稀有肾上腺肿瘤药物，成为在美国第一种被同意用于此习惯证的药物。公司股票暂时停牌。
FDA 表明，该药物 Azedra 被同意用于医治 12 岁以上患有两种肿瘤（嗜铬细胞瘤或副神经节瘤）的患者，并需求抗癌医治。
这两种肿瘤类型影响开释肾上腺素激素的肾上腺，然后触发身体的防御机制。 嗜铬细胞瘤增加了腺体中某些激素的发生，会导致高血压。监管组织表明，这种药物将可用于医治肿瘤分散到原始部位以外，而且不能通过手术切除的患者。
